屡创拍卖新高的Only Watch到底是啥玩意？

sunboy

上周末，佳士得在日内瓦Palexpo拍卖会上拍卖了53件作品，为Only Watch筹集了3000万瑞士法郎（或3200万美元）。下面是几件有趣的作品：

百达翡丽 Only Watch 2021

在百达翡丽复杂座钟拍卖价占了总额的1/3。这并不奇怪，因为这件作品是一个真正的机械奇迹，而座钟也不属于百达翡丽的常规系列。以 925 纯银制成，饰有美国胡桃木和朱红色元素，这是一款具有万年历和 31 天动力储存的轰动作品。它以 9,500,000 瑞士法郎的价格售出。

理查德米尔 Only Watch 2021

Richard Mille的 RM 67-02 CharlesLeclerc 原型也做得很好。这款精致的超轻时计旨在作为第二层皮肤佩戴，拍出了 2,100,000 瑞士法郎。表壳以红色和白色石英TPT 精制而成，这是 Richard Mille 专有的复合材料。这款腕表配备超扁平镂空自制机芯 CRMA7 型，不仅性能稳定，而且还是 Richard Mille 系列中最轻的时计。

雅典表 Only Watch 2021

雅典表捐赠的独一无二的UFO时钟也取得了不俗的成绩。它以 380,000 瑞士法郎的价格出售，打破了 80,000 瑞士法郎的估价。它由 675 个零件组成，同时显示三个时区，其机械机芯每年只需上发条一次。Ulysse Nardin 选择赋予 Only Watch 使用的独特橙色作为他们的中心舞台，装饰时钟的底座，以及蓝宝石水晶圆顶内的各种组件。

看到一枚枚独特手表拍出了天价，我们不禁要问，Only Watch到底是啥玩意？

检索互联网，可知Only Watch慈善拍卖由 原摩纳哥游艇会CEO Luc Pettavino 创立，他的儿子患了杜氏肌营养不良症--杜兴氏肌肉营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy，缩写DMD）是一种相当严重的性联遗传肌肉失养症。男性病患大约在4岁开始就会产生肌肉无力的症状，此后症状即会开始快速恶化。通常最先从大腿即骨盆肌肉开始萎缩，之后则是上臂肌肉。本病会导致站立困难，患者大约在12岁之后就无法行走。1/3500比例的男孩会患有该遗传疾病。

Luc Pettavino

Luc Pettavino自2001年起就致力于寻找杜氏肌营养不良症的治疗方法，  他创建了几个主题拍卖概念以筹集资金：Le Projet Joconde、Adam & Eve、Only One Season 1 & 2、ONLY WATCH、Hermès Vintage & Rare Wines（为 Mission Enfance）。发展到现在Only Watch是最成功的慈善拍卖，每两年举办一次，每次向各大手表品牌征集独一无二的作品，然后先各地巡展预览，佳士得再为其义务拍卖，最终拍卖款归集到Luc Pettavino成立的Association Monégasque contre les Myopathies（摩纳哥抗肌病协会），然后再由AMM去投入到杜氏肌营养不良症的研究领域种。

迄今为止，以下数据来自官网：9次Only Watch拍卖总共筹集了 1 亿瑞士法郎，99% 的收益直接用于研究项目 ，AMM的组织成本只有1%（据说是只雇佣了一个人，其他的旅行机票法航赞助了，酒店有赞助，等等等一切皆有金主买单）。

这是啥慈善组织啊，这么牛逼，我们见惯了国内官僚慈善的臃肿，20%的管理费都习以为常了，居然还有1%的组织成本，这么先进，我一定要仔细学学看！

没想到Association Monégasque contre les Myopathies没官网，注册地就是上图的小楼，一搜就指向Only watch官网https://www.onlywatch.com/，官网上居然没啥慈善款的明确用途去向，也没年度公开财务报告，十几年一亿瑞郎难道就是帮手表品牌砸了水花了？？？

仔细瞅瞅，OnlyWatch官网中字里行间提到了AMM投资了两个生物科技公司，瑞士的synthena，以及法国的sqy therapeutics；

synthena 2012年在瑞士伯尔尼成立，注册地址就是伯尔尼大学内，https://synthena.com/，官网简陋的一塌糊涂，就是单一一个页面，上面的信息都还有复制黏贴的痕迹，所谓三个leader，左边的离职一年多了，中间的Luc. 在2016年就不挂名了，该公司号称是研发出了syn510新药物，Luis Garcia是技术领袖，但是有趣的是，我去搜索欧洲专利，仅能找到该公司注册一个技术专利，跟这个肌无力症毫不相干，用于治疗庞贝病的核酸和方法！

法国的sqy therapeutics成立的更晚几年，号称是专门为synthena新药物做pre临床和临床实验的，https://sqy-therapeutics.com/，官网正规的多，研发团队，实验进程都列上去了---预计2022年进入到SQY 51：通过跳过DMD基因的外显子 51 进行治疗的临床1期阶段。官网承认其资金来源主要来自于AMM。

但是你去搜索专利，sqy therapeutics一样没有一个肌无力症相关专利，可是你要是去搜索肌无力症的生物治疗，能搜到大把知名生物制药公司的研发进程，你搜不到任何Only Watch赞助相关的研究，有趣不？

2016年FDA（美国食品药品监督管理局）有条件地批准了Sarepta治疗公司的新药Exondys 51，它适用于由于DMD基因51号外显子跳跃（exon 51 skipping）的造成的DMD患者，这也是首个获批治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的药物。Sarepta是知名生物制药公司，其在瑞士德国亦有研发分部。

2020年5月，辉瑞（Pfizer）近日在美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会虚拟会议上公布了杜氏肌营养不良症（DMD）基因疗法PF-06939926 Ib期临床的最新数据。来自9例非卧床（ambulatory）DMD男孩的初步数据表明，PF-06939926静脉输注治疗具有良好的安全性、具有令人鼓舞的疗效、可管理的安全事件。

与AMM形成鲜明对比的是PPMD---Parent Project Muscular Dystrophy，美国DMD家庭群体建立的慈善组织，https://www.parentprojectmd.org/

该慈善组织架构清晰，章程明细，财务公开，各个年度的财务和审计报告随时能下载，数字精确到美分，他们跟踪全世界的先进治疗技术，赞助专业会议，资助相应有潜力的研究，配合招募志愿者，以及临床实验病人，所有活动都经得起大众的审查。




Only Watch对比之下，就让人生疑？ 钱筹集真有那么多吗？如果有那么多，为何却专注于一个‘普通水准’的技术进行投资，还花开两家，为何不跟大的知名医药公司联手呢？我们都知道，瑞士罗氏 诺华都是一等一的牛逼公司嘛，瑞士生物制药谁都知道集中于巴塞尔 或日内瓦周边，伯尔尼大学是以文科见长的嘛。。。。

制表品牌现在是很爽，送拍的腕表估价10万瑞郎，实际生产成本可以打个2折，拍个高溢价赚个好名声，费效比相当高，可如果这么不透明的慈善款使用出现问题了呢？